Brasília, DF – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o registro de cinco novos medicamentos injetáveis para o tratamento do diabete tipo 2 e da obesidade. Comercializados no formato de canetas aplicadoras, os produtos utilizam a semaglutida e a liraglutida — mesmo princípio ativo de remédios como Ozempic e Saxenda, voltados ao controle da glicemia e ao aumento da sensação de saciedade no organismo.
A chegada das novas marcas ao mercado brasileiro insere-se em um cenário de forte pressão econômica sobre a saúde. Tratamentos voltados a distúrbios metabólicos e à perda de peso mantêm preços elevados na rede privada e geram um custo inacessível para a maior parte da população, em um momento em que a obesidade atinge índices alarmantes no país.
Os fármacos atuam como ativadores do receptor GLP-1, hormônio produzido no intestino após a alimentação e responsável por sinalizar ao cérebro o estado de saciedade. Com o sinal reforçado, o paciente reduz o consumo calórico diário e obtém melhor controle glicêmico.
Os medicamentos são fabricados pelas indianas Biocon e OneSource Specialty, e serão importados e comercializados por três farmacêuticas com operação no Brasil: Farma Vision, Aché e Dr. Reddy’s.
A divisão dos produtos aprovados abrange duas frentes clínicas. Para o tratamento do diabete tipo 2, a Anvisa aprovou o Aribet (liraglutida, da Biocon/Farma Vision), o Embeltah (semaglutida, da OneSource/Dr. Reddy’s) e o Sevema (semaglutida, da OneSource/Aché).
Na frente voltada ao tratamento da obesidade — sempre indicada em conjunto com mudanças alimentares e exercícios —, a agência deu aval ao Lyrza e ao Wylovol, ambos formulados com liraglutida, produzidos pela Biocon e registrados pela Farma Vision.
A entrada das farmacêuticas indianas no circuito de distribuição brasileiro pressiona o monopólio de grandes corporações ocidentais do setor, abrindo espaço para a concorrência na oferta de genéricos e similares. Resta saber se o aumento da oferta se traduzirá em redução real nos preços das prateleiras ou se o acesso continuará restrito às classes de maior poder aquisitivo.
Com as novas autorizações publicadas no Diário Oficial da União, o país alcançou a marca de 20 canetas de hormônio GLP-1 aprovadas pela Anvisa somente em 2026.
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