{"id":1531,"date":"2026-09-28T16:27:11","date_gmt":"2026-09-28T19:27:11","guid":{"rendered":"https:\/\/fronteiralivre.com.br\/es\/?p=1531"},"modified":"2026-09-28T16:27:31","modified_gmt":"2026-09-28T19:27:31","slug":"mexico-autoriza-prep-inyectable-contra-el-vih-dos-veces-al-ano","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fronteiralivre.com.br\/es\/mexico-autoriza-prep-inyectable-contra-el-vih-dos-veces-al-ano\/","title":{"rendered":"M\u00e9xico autoriza PrEP inyectable contra el VIH dos veces al a\u00f1o"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Ciudad de M\u00e9xico, MEX<\/strong> &#8211; Las autoridades sanitarias mexicanas autorizaron el uso de lenacapavir para la profilaxis preexposici\u00f3n (PrEP) contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). El medicamento de acci\u00f3n prolongada se administra mediante una inyecci\u00f3n subcut\u00e1nea dos veces al a\u00f1o y ofrece una alternativa a los esquemas preventivos que requieren comprimidos diarios o aplicaciones m\u00e1s frecuentes.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La autorizaci\u00f3n fue concedida por la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), que inform\u00f3 haber analizado la evidencia disponible sobre la calidad, seguridad y eficacia del medicamento antes de otorgar el registro sanitario.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Con la decisi\u00f3n, M\u00e9xico se suma al grupo de pa\u00edses que ya cuentan con esta modalidad de prevenci\u00f3n, entre ellos Brasil y Estados Unidos, adem\u00e1s de los pa\u00edses de la Uni\u00f3n Europea.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La principal diferencia del lenacapavir frente a otras formas de PrEP es el intervalo entre las aplicaciones. Al administrarse \u00fanicamente dos veces al a\u00f1o, el medicamento puede reducir la necesidad de mantener una rutina diaria de prevenci\u00f3n. Esta caracter\u00edstica puede ser relevante para personas que tienen dificultades para tomar medicamentos todos los d\u00edas o que enfrentan obst\u00e1culos para acceder regularmente a los servicios de salud.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En julio de 2025, la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) recomend\u00f3 ofrecer el lenacapavir inyectable semestral como una opci\u00f3n adicional de PrEP. La organizaci\u00f3n se\u00f1al\u00f3 que esta alternativa puede beneficiar a personas que tienen dificultades para mantener tratamientos diarios, as\u00ed como a quienes enfrentan barreras relacionadas con el estigma o con la necesidad de acudir con frecuencia a los servicios de salud.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><strong>Ensayos cl\u00ednicos<\/strong><\/h4>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La autorizaci\u00f3n en M\u00e9xico se produjo despu\u00e9s de los resultados de los ensayos cl\u00ednicos de fase 3 PURPOSE 1 y PURPOSE 2, que evaluaron la seguridad y eficacia del lenacapavir en distintos grupos.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En el PURPOSE 1 no se registraron nuevas infecciones por VIH entre las 2.134 participantes que recibieron lenacapavir. En el PURPOSE 2 se registraron dos infecciones entre las personas que recibieron el medicamento, de acuerdo con la documentaci\u00f3n de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El segundo estudio incluy\u00f3 a hombres cisg\u00e9nero, mujeres y hombres transg\u00e9nero y personas no binarias que manten\u00edan relaciones sexuales con personas de sexo masculino. M\u00e9xico particip\u00f3 en el desarrollo cl\u00ednico del medicamento desde 2023. Ese a\u00f1o, Cofepris autoriz\u00f3 el protocolo de investigaci\u00f3n GS-US-528-9023, correspondiente al estudio PURPOSE 2, para evaluar el uso preventivo del lenacapavir de acci\u00f3n prolongada administrado dos veces al a\u00f1o.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En Estados Unidos, la FDA autoriz\u00f3 el lenacapavir inyectable para la prevenci\u00f3n del VIH en junio de 2025. En ese momento, la OMS calific\u00f3 la decisi\u00f3n como un avance para ampliar las alternativas de PrEP disponibles. Un mes despu\u00e9s, en julio de 2025, la organizaci\u00f3n incorpor\u00f3 formalmente el medicamento a sus recomendaciones y lo describi\u00f3 como la primera opci\u00f3n de PrEP inyectable administrada semestralmente.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La PrEP est\u00e1 dirigida a personas que no viven con VIH, pero que presentan riesgo de adquirir el virus. La estrategia utiliza medicamentos antirretrovirales para reducir la posibilidad de infecci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En M\u00e9xico, los datos relacionados con el VIH son monitoreados mediante un sistema de vigilancia epidemiol\u00f3gica coordinado por la Secretar\u00eda de Salud y el Centro Nacional para la Prevenci\u00f3n y el Control del VIH y el Sida (Censida). El organismo publica peri\u00f3dicamente informaci\u00f3n sobre nuevos diagn\u00f3sticos y sobre la atenci\u00f3n de las personas que viven con el virus.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ciudad de M\u00e9xico, MEX &#8211; Las autoridades sanitarias mexicanas autorizaron el uso de lenacapavir para la profilaxis preexposici\u00f3n (PrEP) contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). 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